什么叫特发性血小板增多

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超13亿美元收购公司所得 默沙东小分子癌症新药在华启动3期临床根据中国药物临床试验登记与信息公示平台最新公示,默沙东用于治疗原发性血小板增多症的1类口服新药MK-3543抑制剂,默沙东于2022年以约13.5亿美元收购Imago BioSciences,从而获得了这款候选药物。本文源自金融界AI电报

超13亿美元收购公司所得!默沙东(MRK.US)小分子癌症新药在华启动...智通财经APP获悉,根据中国药物临床试验登记与信息公示平台最新公示,默沙东(MRK.US)用于治疗原发性血小板增多症的1类口服新药MK-3543(bomedemstat)启动3期临床研究。Bomedemstat是一款口服赖氨酸特异性脱甲基酶1(LSD1)抑制剂,默沙东于2022年以约13.5亿美元收购Imag...

特宝生物:派格宾新增适应症获得药物临床试验批准通知书南方财经7月7日电,特宝生物公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司药品派格宾(通用名称:聚乙二醇干扰素α-2b注射液)新增适应症“原发性血小板增多症”的《药物临床试验批准通知书》。

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特宝生物派格宾新增适应症临床获批北京商报讯(记者 丁宁)7月7日晚间,特宝生物(688278)发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司药品派格宾(通用名称“聚乙二醇干扰素α-2b注射液”)新增适应症“原发性血小板增多症”的《药物临床试验批准通知书》。公告显示,派格宾是公司目前的核心产...

特宝生物:派格宾新增适应症获药物临床试验批准通知书特宝生物7月7日公告,公司于近日收到国家药监局核准签发的关于公司药品派格宾新增适应症“原发性血小板增多症”的《药物临床试验批准通知书》。本文源自金融界AI电报

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⊙﹏⊙‖∣° 特宝生物(688278.SH):派格宾新增适应症获得药物临床试验批准通知书特宝生物(688278.SH)发布公告,该公司于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的关于公司药品派格宾(通用名称:聚乙二醇干扰素α-2b注射液)新增适应症“原发性血小板增多症”的《药物临床试验批准通知书》。本文源自金融界AI电报

厦门特宝生物工程股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理7月5日,据CDE官网消息,厦门特宝生物工程股份有限公司联合申请药品“聚乙二醇干扰素α-2b注射液”,获得临床试验默示许可,受理号CXSL2400270。公示信息显示,药品“聚乙二醇干扰素α-2b注射液”适应症:原发性血小板增多症:本品用于对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多...

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@安徽人 五月卫生防病提示五月卫生防病提示5月正值春夏交接之际,气温升高,细菌、病毒和各类蚊虫活跃。此外,“五一”小长假将至,公众外出旅游、走亲访友、聚餐聚会等人员流动性和聚集性活动增多,疾病的传播风险升高。安徽疾控在此温馨提示广大公众:注意预防发热伴血小板减少综合征、百日咳、霍乱、...

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