什么叫双盲实验举例
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...阿扎胞苷获国家药监局批准进行随机、双盲、对照III期临床试验方案智通财经APP讯,宜明昂科-B(01541)发布公告,集团获中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评中心批准进行随机、双盲、对照的IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案,用于高危骨髓增生异常综合症(HR MDS)的一线治疗。此外,IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷II期临床...
(=`′=) ...阿扎胞苷获国家药监局批准进行随机、双盲、对照III期临床试验方案宜明昂科-B(01541.HK)发布公告,集团获中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评中心批准进行随机、双盲、对照的IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案,用于高危骨髓增生异常综合症(HR MDS)的一线治疗。此外,IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷II期临床试验方案的最...
康诺亚-B(02162.HK)司普奇拜单抗治疗季节性过敏性鼻炎III期临床试验...【财华社讯】康诺亚-B(02162.HK)公布,其1类新药CM310重组人源化单克隆抗体(司普奇拜单抗)注射液治疗季节性过敏性鼻炎(SAR)的III期临床研究已完成双盲治疗期数据揭盲及统计分析,临床数据达到主要终点。本次临床试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期研究,主...
+0+ ...普奇拜单抗注射液治疗季节性过敏性鼻炎的III期临床实验达到主要终点智通财经APP讯,康诺亚-B(02162)发布公告,公司欣然宣布,其1类新药CM310重组人源化单克隆抗体(司普奇拜单抗)注射液治疗季节性过敏性鼻炎(SAR)的III期临床研究已完成双盲治疗期数据揭盲及统计分析,临床数据达到主要终点。本次临床试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行...
...GT20029II期临床成功:显著疗效及安全性,推荐1%用量进行III期试验的GT20029治疗男性雄激素性脱发的中国II期临床试验取得积极结果】开拓药业-B(09939)发布公告,其自主研发的GT20029酊在治疗男性雄激素性脱发的中国II期临床试验中达到主要研究终点,展现出显著的疗效和良好的安全性。该试验为多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估...
默沙东重磅药Keytruda针对胃癌晚期试验失败【默沙东重磅药Keytruda针对胃癌晚期试验失败】财联社6月20日电,默沙东周二宣布,其针对Keytruda和化疗治疗胃癌、胃和胃食管交界处(GEJ)腺癌的3期KEYNOTE-585试验没有达到主要目标。这项涉及1000多名患者的随机双盲试验旨在评估抗PD-1疗法联合化疗作为局部晚期可切除...
?△? 默沙东(MRK.US)重磅药Keytruda针对胃癌晚期试验失败智通财经APP获悉,默沙东(MRK.US)周二宣布,其针对Keytruda和化疗治疗胃癌、胃和胃食管交界处(GEJ)腺癌的3期KEYNOTE-585试验没有达到主要目标。这项涉及1000多名患者的随机双盲试验旨在评估抗PD-1疗法联合化疗作为局部晚期可切除胃腺癌和GEJ腺癌的新辅助治疗。在新...
康辰药业(603590.SH)中药创新药金草片Ⅲ期临床试验达到主要研究终点智通财经APP讯,康辰药业(603590.SH)公告,公司中药创新药金草片在女性盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛患者中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床试验(CTR20222693),已达到主要研究终点。据悉,金草片Ⅲ期临床试验采取多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试...
...控股子公司一类创新药ZSP1601片Ⅱb期临床试验完成首例受试者入组的一类创新药物ZSP1601片Ⅱb期临床试验完成首例受试者入组。据悉,ZSP1601片适应症为治疗非酒精性脂肪性肝炎。ZSP1601片Ⅱb期临床试验为多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验,评价ZSP1601片治疗非酒精性脂肪性肝炎的安全性和有效性,由全国知名肝病专家南方医科大...
BridgeBio(BBIO.US)股价涨超5% 心脏药物后期试验历经三年达到主要...智通财经APP获悉,由生物制药公司BridgeBio公司(BBIO.US)开发的用于治疗转甲状腺素淀粉样变心肌病(ATTR-CM)的小分子药物Acoramidis,在三期临床试验中达到了主要目标。截至8月25日收盘,BridgeBio股价上涨5.7%。ATTRibute-CM三期试验是一项双盲、安慰剂对照研究,研究 Ac...
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