啥叫生物利用度增加

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...G12D抑制剂的组合物专利,该组合物具有良好的口服吸收和生物利用度公开号CN117462688A,申请日期为2023年7月。专利摘要显示,本公开提供一种包含KRAS G12D抑制剂的组合物。具体而言,该KRAS G12D抑制剂的组合物,其中包含KRAS G12D抑制剂、促渗剂以及外排抑制剂。该组合物具有良好的口服吸收和生物利用度,适合临床应用。本文源自金...

...蛋白质或多肽类药物中的应用专利,提高药物的肠渗透性和生物利用度蛋白质或多肽类药物优选为GLP‑1类似物多肽药物。二硫基脂肪酸及其盐可以提高蛋白质和多肽类药物的肠渗透性,提高其生物利用度,促进大分子药物的口服吸收。硫辛酸或硫辛酸盐制备GLP‑1类似物多肽药物组合物时,还可以与GLP‑1类似物多肽药物协同降低血糖,取得预料不到的...

金凯生科:未对SNAC分子结构进行修饰以提升司美格鲁肽片生物利用度目前司美格鲁肽片的生物利用率仅为0.4%∽1%,远低于注射剂。SNAC做为片剂辅料,在多肽口服剂中有非常重要的作用。公司是否有SNAC分子结构修饰方面的研究或技术储备,从而使SNAC在司美格鲁肽片生物利用度方面有更好的作用?公司回答表示:您提到的分子结构修饰针对的是肽...

阳光诺和申请PARP抑制药胶囊专利,提高了生物利用度解决了奥拉帕利难溶解,生物利用度低,有效成分含量均一性差等缺点。该液体胶囊生产工艺方便,能使有效成分快速溶出,提高了生物利用度。本发明通过减小奥拉帕利粒径,并将奥利帕里分散在乳化剂中,形成半固体分散系统,从而便于口服,并在肠道吸收达到有效的药物浓度。本文源自金...

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万华化学取得维生素A微胶囊制备方法专利,避免了生物利用度低的大...得到一定固含量的维生素A乳化液;将维生素A乳化液造粒,干燥,交联,得到维生素A微胶囊。采用静态混合器与高压均质泵配合连续乳化,一方面使乳液中维生素A微粒充分混合,均匀分散,避免了生物利用度低的大晶体的产生,另一方面避免了维生素A在长时间剪切乳化的损失和较大设备的投...

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花园生物取得维生素A乙酸酯微粒及其制备方法专利,提高了生物利用度...本发明没有采用现有技术中一般采用的喷雾制粒的方法,避免了水、有机溶剂的加入,减少了工艺步骤。而且与喷雾制粒方法相比,直接物理混合制粒的方法,提高了生物利用度、制剂稳定性,使制剂中的维生素A乙酸酯保持率升高,有关物质降低,与其他维生素A乙酸酯微粒相比具有显著优越...

⊙﹏⊙‖∣° ...激酶抑制剂药物组合物专利,具有良好的稳定性、溶出度和生物利用度一种JAK激酶抑制剂药物组合物,含有(3aR,5s,6aS)‑N‑(3‑甲氧基‑1,2,4‑噻二唑‑5‑基)‑5‑(甲基(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)六氢环戊并[c]吡咯‑2(1H)‑甲酰胺或其可药用盐和复合辅料如纤维素‑乳糖,具有良好的稳定性、溶出度和生物利用度且其制备工艺简便。本...

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...的晶型A专利,具有稳定性好、水中溶解度高、生物吸收利用度好的优点授权公告号CN116041275B,申请日期为2021年12月。专利摘要显示,本发明涉及化合物晶型领域,具体涉及一种利可君晶型A及其制备方法、用途。本发明的技术方案以水和N,N-二甲基甲酰胺为溶剂、使利可君形成晶型A,具有稳定性好、水中溶解度高、生物吸收利用度好的优点。本文源...

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海创药业:HP518澳大利亚Ⅰ期临床数据将于2024年度美国临床肿瘤...具有良好的口服生物利用度、降解AR活性高,DC50达到pmol级、肿瘤组织暴露量高。公司自主研发的核心产品HC-1119中国临床Ⅲ期试验数据入选2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会,且已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理。HP501的疗效已经在多项临床Ⅰ期和...

NMN长期服用效果下降的原因,及体感经验分享。生物利用度问题。其中NAD+的合成和代谢是重要原因。个体差异:每个人的生物体系和代谢过程都是独特的。这意味着某些人可能更容易从N... 人体亲合度和利用率达到峰值,实现了由单一成分向复合成分型的重大跨越,提高了NAD+的转化效率,也改变了传统NMN产品低吸收、作用单一...

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