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因赛集团:已形成规模多样化数据资产 促进InsightGPT迭代优化及数据...金融界11月27日消息,因赛集团在互动平台表示,公司已初步形成一定规模和多样化的数据资产,包含战略咨询库、创意内容及素材库、作品库、消费行为洞察库、媒介投放数据库等,并覆盖多个行业。公司使用自有数据和合法调用数据进行营销AIGC大模型训练,以推动InsightGPT的迭代优...

安进(AMGN.US)减肥药AMG 133国内启动I期临床试验智通财经APP获悉,近日,据CDE临床试验登记与信息公示平台显示,安进(AMGN.US)AMG 133国内启动I期临床试验(登记号:CTR20240555),旨在评估在中国肥胖或超重受试者中,单次皮下(SC)给药后AMG 133的药代动力学、安全性和耐受性。据Insight数据库显示,AMG 133于2020年7月在...

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信达生物(01801)HER3 ADC国内报临床智通财经APP获悉,2月2日,据CDE官网显示,信达生物(01801)IBI133国内首次申报临床。据悉,IBI133是信达生物布局的一款HER3 ADC,已在去年12月在澳大利亚启动了一项I/II期临床试验,针对实体瘤患者。目前全球范围内尚未有HER3 ADC获批上市,据Insight数据库显示,当前仅10款产品...

礼来(LLY.US)AD新药Donanemab拟纳入优先审评智通财经APP获悉,11月14日,据CDE官网显示,拟将礼来(LLY.US)递交的AD新药Donanemab上市申请纳入优先审评,用于治疗早期阿尔茨海默病。治疗应该在患者处在疾病轻度认知障碍阶段或轻度痴呆阶段时开始,该人群也是临床试验中开始本品治疗的人群。在国内,据Insight数据库显示...

礼来(LLY.US)口服GLP-1R激动剂国内启动新III期临床智通财经APP获悉,10月10日,据Insight数据库显示,礼来(LLY.US)口服GLP-1R激动剂Orforglipron国内启动新III期临床ACHIEVE-1,针对2型糖尿病(登记号:CTR20233100)。该研究于今年7月在ClinicalTrials.gov上登记启动,本次启动的是国内部分。礼来的Orforglipron(LY3502970)是全球首个...

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ˇ＾ˇ 国产GLP-1加速“出海”,市场“内卷”如何打通商业化路径?据Insight数据库显示,目前全球共有近300个GLP-1受体激动剂处于临床前至批准上市阶段。由于GLP-1受体激动剂相对胰岛素的各方面优势,现... 在降低药物价格的同时帮助提高GLP-1RA的渗透率。如此,预计2023-2024年利拉鲁肽品类将会达到原研+仿制大于等于3种的条件并触发集采机...

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(｀▽′) 人福医药(600079.SH):HW091077片获批开展难治性慢性咳嗽的临床试验智通财经APP讯,人福医药(600079.SH)公告,公司全资子公司武汉人福创新药物研发中心有限公司(以下简称“人福研发中心”)近日收到国家药品监督管理局核准签发的HW091077片的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展难治性慢性咳嗽的临床试验。经Insight数据库统计,目前国...

礼来(LLY.US)FGFR3抑制剂国内申报临床智通财经APP获悉,9月18日,CDE官网显示,礼来(LLY.US)的FGFR3 抑制剂 LOXO-435 在国内首次申报临床。据 Insight 数据库显示,LOXO-435 在 2022 年 11 月启动首个临床试验,拟入组 140 例,今年 1 月已经完成首例入组,试验地区为美国、日本、澳大利亚和韩国。据悉,在当前全球 33 ...

阿斯利康(AZN.US)“度伐利尤单抗”新适应症国内申报上市获受理智通财经APP获悉,CDE官网显示,9月8日,阿斯利康(AZN.US)的PD-L1单抗度伐利尤单抗(Imfinzi)在国内申报上市一项新适应症,已获受理。这是Imfinzi 在国内申报的第4项适应症,目前具体适应症暂未披露。Insight 数据库显示,Imfinzi 目前在国内已经获批 2项肺癌适应症(详见下图),今年 3 月...

⊙▂⊙ 21报告|“降糖+减肥”双轮驱动的GLP-1能否冲击新“药王”?据Insight数据库显示,目前全球共有近300个GLP-1受体激动剂处于临床前至批准上市阶段。由于GLP-1受体激动剂相对胰岛素的各方面优势,现... 由于GLP-1价格高、患者认知程度不高等原因,中国GLP-1RA药物在患者中的渗透率较低。而在欧美发达国家,GLP-1市场已经占到降糖药的20...